赵曙医生的科普号

1，一项评估采用copanlisib联合利妥昔单抗治疗复发性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究-CHRONOS-3大约1-2月开启动会，2．随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（SCT400）联合CHOP (S-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP (R-CHOP)在初治的CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全性的III期临床试验.大约12月或1月开启动，3.比较曲妥珠单抗生物仿制药HLX02与欧洲-来源赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过渡表达转移性乳腺癌患者的疗效并评价二者的安全性和免疫原性的双盲、随机化、多中心、III期临床研究。大约12月启动，4.一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放IB/II期临床研究。大约12月15日之后开启动会，5.评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放的II期临床试验。大约12月份之后开启动会，6.一项在激素受体阳性、HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中开展的比较NSAI(阿那曲唑或来曲唑)联用CDK4和CDK6抑制剂Abemaciclib或安慰剂以及比较氟维司群联用Abemaciclib或安慰剂的随机化、双盲、安慰剂对照的3期研究。大约1-2月开启动会，7.一项随机、开放、平行对照、多中心II-III期临床研究，评价马赛替尼联合地塞米松、吉西他滨联合地塞米松以及马赛替尼、吉西他滨联合地塞米松治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。大约1-2月开启动会，8.评估抗PD-1单抗隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。大约2月开启动会，9.注射用紫杉醇（白蛋白结合型）对比紫杉醇注射液在转移性或局 部晚期乳腺癌患者中随机、开放、平行、阳性药对照、多中心的临床研究启动会待定 10.以阿瑞匹坦胶囊（意美）为对照，评价注射福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐化疗所致的恶心、呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心临床试验。大约1-2月开启动会，11.比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究。大约12月启动，12.一项评价TASELISIB联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后疾病复发或进展的绝经后雌激素受体阳性且HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究。启动会待定。

1.比较口服阿法替尼（BIBW2992）与静脉注射氨甲喋呤治疗铂类方案化疗后疾病进展的复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的有效性和安全性的一项随机、开放的III期临床试验2. 评价达依泊汀α以500ug剂量每三周给药一次治疗正接受多个疗程化疗药物晚期非小细胞肺癌合并贫血受试者长期安全性与有效性的一项随机、双盲、安慰剂、对照研究3.一项在辅助内分泌治疗期间或治疗后复发的激素受体阳性的绝经前和围绝经晚期乳腺癌患者中，比较戈舍瑞林联合高剂量氟维司群与戈舍瑞林联合阿那曲唑作为晚期一线内分泌治疗的II期、随机、开放、多中心临床研究。4.西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的III期临床试验5.一项评估西妥昔单抗联合顺铂加5-氟尿嘧啶对比顺铂加5-氟尿嘧啶一线治疗中国头颈部复发性和/或转移性鳞状细胞癌受试者的疗效和安全性的多中心、随机、开放性、III 期试验。6.多中心、随机、双盲、阳性平行对照比较重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体（HLX01）联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗（MabThera）联合CHOP方案（R-CHOP）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中的临床疗效及安全性的临床研究。7.在他莫昔芬治疗出现疾病进展后应用戈舍瑞林治疗的、激素受体阳性的、复发或转移性乳腺癌的绝经前女性患者中比较来曲唑相对于来曲唑合用依维莫司的多中心、随机、II期研究。8.一项旨在比较来那度胺（CC-5013）联合R-CHOP化疗（R2-CHOP）与安慰剂联合R-CHOP化疗在既往未接受治疗的活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究9.在抗HER2和细胞毒性化疗药物经治的局部晚期或转移性乳腺癌患者中研究注射用TRASTUZUMAB-MCC-DM1的一项多中心的、开放的、双队列研究。10.注射用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗未缓解或复发的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性多中心、单臂临床试验。11.聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液用于预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性多中心、随机、开放、平行对照III期临床试验。12.马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心的III期临床研究。13.比较帕妥珠单抗+赫赛汀+多西他赛与安慰剂+赫赛汀+多西他赛治疗之前未针对转移性疾病进行过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性的III期、随机化、双盲、安慰剂对照临床研究14.注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体或安慰剂联合卡培他滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究15.注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白IB期临床试验16.盐酸米托蒽琨脂质体注射液治疗弥漫大B细胞和外周T/NK细胞淋巴瘤Ⅱ期临床试验。

招募弥漫性大B细胞淋巴瘤患者弥漫性大B-细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中最常见的类型，占所有淋巴瘤的30％至58％。大约有一半诊断出DLBCL的患者采用利妥昔单抗和化疗联合（R-CHOP）治疗后实现了长期疾病生存。然而，相当数量的患者仍然是治疗不足或初始治疗缓解后又复发。而且，对于非生发中心亚型的弥漫大B细胞淋巴瘤患者来说， R-CHOP治疗后的预后较差。现在一项针对新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的双盲、随机、国际多中心III期研究：“在新确诊为非生发中心B-细胞亚型弥漫性大B-细胞淋巴瘤的受试者中联用Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂PCI-32765（Ibrutinib）与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）进行的一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究”已获得国家食品药品监督管理总局的批准，该试验将在全球招募约800例患者。在各研究中心，有关医生会向您详细介绍相关情况，在获得知情同意后，患者可进入相关研究步骤。经筛选合格的患者，将可以获得免费的试验药物治疗及方案所规定的各项检查。现招募符合要求的弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者。如果您或您周围有符合下列条件的患者，并能按照医生的要求进行治疗、回诊和检查。您可以联系我们的医生： 18岁及以上的男性或女性 新诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），体能状态较好的患者(体能状态评分：0-2) 组织学证实的DLBCL 临床分期为II,III或IV期 既往没有接受过针对弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗（以上为重要部分入选/排除标准，最终是否能入选该临床研究应由研究医生判定。）招募期限：即日起至2015年12月

哈医大附属肿瘤医院内三科入组进行中的临床试验项目1.替吉奥(比较替吉奥和卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌的随机、对照、开放、多中心、III期临床研究)2.盐酸苯达莫司汀（注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤II期临床试验)3.比较口服阿法替尼（BIBW2992）与静脉注射氨甲喋呤治疗铂类方案化疗后疾病进展的复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的有效性和安全性的一项随机、开放的III期临床试验4.一项对比艾日布林和长春瑞滨在既往接受过至少2种最多5种化疗方案，其中包括蒽环类和紫杉烷类药物，对于局部复发或转移性女性乳腺癌患者的随机、开放、两组平行、多中心临床试验5.评价达依泊汀α以500ug剂量每三周给药一次治疗正接受多个疗程化疗药物晚期非小细胞肺癌合并贫血受试者长期安全性与有效性的一项随机、双盲、安慰剂、对照研究6.一项在辅助内分泌治疗期间或治疗后复发的激素受体阳性的绝经前和围绝经晚期乳腺癌患者中，比较戈舍瑞林联合高剂量氟维司群与戈舍瑞林联合阿那曲唑作为晚期一线内分泌治疗的II期、随机、开放、多中心临床研究。7.以硫酸吗啡片为阳性对照，评价复方盐酸替利定胶囊用于癌性疼痛镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心临床试验8.在新确诊为非生发中心B-细胞亚型弥漫性大B-细胞淋巴瘤的受试者中联用Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂PCI-32765（Ibrutinib）与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）进行的一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究（方案号:PCI-32765DBL3001）9.UTD1注射液（优替帝）联合卡培他滨（希罗达）治疗晚期转移性乳腺癌患者的III期临床研究。10.一项布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂PCI-32765(Ibrutinib)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗或联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松在既往接受过治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤受试者中进行的一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。11.注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究12.多中心、随机、盲法、阳性平行对照比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（HLX-01）与美罗华在CR/CRUCD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的IB期临床研究。13.注射用盐酸希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学Ia期临床研究14.一项评价Olaparib单药治疗对比医生所选化疗方案治疗种系BRCA1/2突变转移性乳腺癌患者的疗效及安全性的III期、开放性、随机、对照、多中心研究。15比较拉帕替尼联合曲妥珠单抗加芳香化酶抑制剂（AI）与曲妥珠单抗联合芳香化酶抑制剂与拉帕替尼联合芳香化酶抑制剂作为一线或二线治疗，用于既往接受过曲妥珠单抗和内分泌治疗的激素受体阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）绝经后受试者的安全性和有效性的III期临床研究。16对比注射用福沙匹坦双葡甲胺与阿瑞匹坦胶囊（意美）在预防高致吐性化疗所致的恶心呕吐（CINV）中的有效性及安全性的随机、双盲、阳性对照研究。17溴甲钠曲酮注射液治疗晚期疾病患者服用阿片类药物所致便秘的多中心、随机、双盲、基础治疗平行对照的临床试验。18注射用福沙吡坦双葡甲胺预防HEC所致恶心呕吐的前瞻性、随机、阳性药平行对照、双盲双模拟的多中心临床试验

由复旦大学医院管理研究所组织全国28个临床专科的1300余名国内著名同行专家担任评审的《2011年度中国医院最佳专科声誉排行榜》日前正式发布。哈尔滨医科大学附属第三医院在全国肿瘤专科排行榜中排名第八，充分显示了哈医大三院在全国医院肿瘤学领域的综合实力及地位。 据了解，旨在为医院学科提供参考标准，为患者就医提供指南的排行榜自2010年开始推出，目前已连续3年。复旦大学医院管理研究所每年推出上一年度的《中国医院最佳专科声誉排行榜》和《中国最佳医院排行榜》评比。评比以同行评议的方式进行，研究所从专家库中抽取国内著名专家。专家们通过综合考虑学科建设、临床技术与医疗质量、科研水平等因素，提名本专业领域内排名第一到第十的医院。根据专家的排名，得出了该专科领域的各医院平均声誉分值，通过排序产生了平均声誉分值的前十位医院和获得提名的医院名单。 哈尔滨医科大学附属第三医院即黑龙江省肿瘤医院(哈医大附属肿瘤医院)创建于1972年，是我省唯一集肿瘤预防、医疗、教学、科研为一体的三级甲等医院，是全国肿瘤防治研究基地。占地面积20.68万平方米，现有职工1961人，专业技术人员1497人，其中副高职以上人员338人，博士生导师22名（其中5名海外合作博士生导师）。现开放病床2135张，拥有2个研究所，3个省级重点学科，年诊治患者25.3万人次，出院7.7万人次，手术2.5万例。医院设有7个肿瘤诊疗中心，多学科协作，为患者提供规范的个体化综合治疗;拥有国际尖端PET/CT系统、V-MAT等设备，为肿瘤的早期诊断和精确治疗提供了保证。 哈医大三院是国家药物临床试验机构，拥有省级重点实验室，主持和承担了“国家科技支撑计划”、“国家自然科学基金”等项目及其它部省级重点科研项目200余项。与美国匹兹堡大学、MD Anderson癌症中心建立合作平台和友好医院关系。 哈医大三院近年来在医疗、教学、科研等各方面都取得的一系列令人瞩目的成果，使医院得到了广大人民群众高度赞扬和认可，目前，医院无论是医疗技术优势、设备优势、开放床位、占地面积、经济收入都已进入全国肿瘤医院的先进行列。